¿PARA QUIÉN ES
WATCHMAN?
CONSIDERE WATCHMAN PARA SUS PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR NO VALVULAR Y CON RIESGO DE ACCIDENTE CEREBROVASCULAR
Los pacientes adecuados pueden tener una o dos de las siguientes condiciones:
- Contraindicación o intolerancia a los anticoagulantes orales (ACO)1
- Riesgo alto de hemorragia (HAS-BLED ≥ 3) o antecedentes de hemorragia4
- Accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio anterior2
- Tratamiento subóptimo con ACO3
- Disfunción renal
INDICACIONES DE USO DEL DISPOSITIVO
En la región de Latinoamérica, el dispositivo Watchman está indicado para disminuir el riesgo de tromboembolia a partir de la orejuela auricular izquierda y para ayudar a disminuir el riesgo de eventos hemorrágicos en los pacientes con fibrilación auricular.
En el caso de no valvular: pacientes mayores de 18 años, que tienen un riesgo alto de sufrir accidente cerebrovascular o embolia de acuerdo con las escalas CHADS2 o CHA2DS2-VASc se recomienda el tratamiento anticoagulante.
VEA LAS VENTAJAS DE WATCHMAN DESDE LA PERSPECTIVA DEL MÉDICO
¿Por qué Watchman?
El implante WATCHMAN es el único dispositivo aprobado por la FDA de EE. UU., que ha demostrado que disminuye de manera segura y eficaz el riesgo de accidente cerebrovascular en los pacientes con FANV.
- Mas del 90% de trombos en pacientes con fibrilación auricular no valvular FANV se forman dentro del apéndice auricular izquierdo (OAI).1
- Se ha demostrado que el implante WATCHMAN ofrece una disminución del riesgo de accidente cerebrovascular comparable a la warfarina, y también una disminución del riesgo a largo plazo de las hemorragias relacionadas con los anticoagulantes orales.
